省药监局举办医疗器械生产企业法定代表人培训

培训邀请了国家药监局及省外有关专家围绕企业落实主体责任、不良事件监测、唯一标识三个版块，对《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》《医疗器械生产监督管理办法》、注册人（备案人）不良事件监测相关要求、唯一标示数据库融汇与共享等内容进行了详细介绍。内容丰富、重点突出，针对性、操作性较强。

培训强调，医疗器械注册人、备案人、受托生产企业要不断强化质量安全主体责任意识，严格按照法律法规履行好质量安全责任，提升质量管理水平，保证医疗器械质量安全。

全省医疗器械注册人、备案人、受托生产企业法定代表人、管理者代表共300余人参加了培训。