
昆明信息港讯 为进一步推进2023年官渡区药品不良反应、医疗器械不良事件及化妆品不良反应监测工作,充分调动辖区内医疗机构上报积极性,增强监测意识,提升报告质量。近日,官渡区市场监督管理局联合卫健部门,组织召开官渡区2023年药品不良反应、医疗器械不良事件、化妆品不良反应监测能力提升培训会,邀请昆明市药品不良反应与药物滥用监测中心(昆明市食品药品认证审评中心)的老师到会对医疗机构进行系统的业务培训和指导。官渡区市场监督管理局、官渡区卫生健康局相关人员及辖区内46家医疗机构分管领导和药剂科负责人等共计82人参加会议。
会上,官渡区市场监督管理局组织各医疗机构集中学习《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《医疗器械监督管理条例》《化妆品监督管理条例》,通报了截至目前官渡区2023年“两品一械”不良反应/事件监测工作完成情况,强调开展“两品一械”不良反应/事件监测工作的重要性,同时部署下半年的监测任务。官渡区卫健局从医疗机构实际出发,指出“两品一械”不良反应/事件监测对医疗机构安全合理用药具有重要意义和指导性作用,鼓励医疗机构上报高质量的不良反应/事件报告。特别是会议邀请到的昆明市药品不良反应与药物滥用监测中心(昆明市食品药品认证审评中心)的三位老师,分别针对药品、医疗器械、化妆品不良反应/事件监测要点进行系统培训,以监管工作的重要性、相关法律法规、上报流程、使用环节常见的不良反应/事件类型及如何挖掘严重不良反应/事件等为重点,深入浅出地向医疗机构讲解“两品一械”监测的依据及意义、监测全流程应注意的细节及上报技巧,让医疗机构走出不良反应/事件认识误区,内容详实,受益匪浅。

会后,辖区内优秀的监测单位代表也分享了监测工作经验,以点带面,进一步调动医疗机构上报不良反应/事件的积极性。
本次培训会,提高了医疗机构对“两品一械”不良反应/事件监测工作的认识,强化了安全合理用药用械意识,也将进一步推动监测工作的发展,不断提高辖区医疗机构监测质量和水平。