境内第二类医疗器械注册申报“小贴士”


  目前,新的《医疗器械监督管理条例》已运行一年,国家药监局根据新法规制定的医疗器械注册申报资料要求,也已施行了半年。让我们一起透过这半年的注册实践,来看看在新的申报资料要求中有哪些需要关注的变化呢?


云南药品安全

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云南省药品监督管理局




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