全国停售！紧急召回！

云南信息报

云上融媒新媒体中心发布

1月11日，国家药监局宣布，自即日起停止莲必治注射液在我国的生产、销售、使用，注销药品注册证书。已上市销售的产品，由药品上市许可持有人负责召回。

每日经济新闻2019年曾报道，据不完全统计，目前在中国上市的中药注射液约有百余种，这些药品在公立医院的销售额已超千亿元。但这些注射液当中，也有部分不良反应案例，监管部门也对相关中药注射液的使用进行收紧与限制，包括禁止在儿童身上使用、只能在二级以上医院使用等。

此外，日前，四川药监局也宣布复方穿心莲片、牛黄解毒片等一批常用药停售召回。

国家药监局：

即日起停止莲必治注射液

的生产、销售、使用

国家药监局网站1月11日发布消息称，自即日起停止莲必治注射液在我国的生产、销售、使用，注销药品注册证书。

已上市销售的产品，由药品上市许可持有人负责召回，召回产品由所在地省级药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施。

据了解，莲必治属于纯中药制剂，它的主要成分是亚硫酸氢钠穿心莲内酯，具有清热解毒、抗菌消炎的功效，临床上用于细菌性痢疾、肺炎、急性扁桃体炎的治疗。给药途径为肌内注射和静脉滴注。

但该药的不良反应主要是引起皮疹、头晕、胃肠道反应、过敏反应等，少数患者可能出现急性肾功能损伤。早在2005年4月，国家药监局在药品不良反应信息通报曾通报，1988年至2005年3月，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中有关莲必治注射液的病例报告共50例，不良反应表现为急性肾功能损害、皮疹等。其中急性肾功能损害17例。2006年11月，国家药监局发布关于修订莲必治注射液说明书的通知，要求修改该药的不良反应、禁忌、注意事项等项目。